这项研究通过bicr达到了两个主要的终点：完整的生存时间(os)和无进程的生存时间(pfs)。该研究结果是基于顺铂化疗结合的欧菲德莱尔(navuleumal)基础顺铂化疗的欧菲德莱尔(navuleumal)在一次治疗抗药性，节制或者顺铂转移性尿路上皮癌患者的os和pfs标准含顺铂化疗相比，表现出了统计上有意义的改善，确认了。在安全性方面，与顺铂基础化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)疗法结合的桑葚尿路上皮癌第一次治疗耐性良好，与已知的桑葚及化学疗法的安全性特征一致，未观察到新的安全性信号。
公司(http://www.maoyihang.com/company/)将完成对目前可用数据的综合评估，并在即将召开的医学会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上向同行公布研究结果。公司将同时与卫生监督当局就相关研究结果展开讨论。
目前，对checkmate-901的主要研究正在进行中，目的是对尚未治疗的疑难或转移性尿路皮癌患者，与标准铂系化学疗法(以双铂为基础或双铂为基础的化学疗法)相比较，评价奥迪宝并用剂的效果和安全性。在此之前，odevol已经在尿道上皮癌的多个阶段治疗中证明了临床效果，包括转移性尿道上皮癌的二次治疗和对肌层浸润性尿道上皮癌患者的辅助治疗。
除尿道上皮癌切除或移动可能性外，以奥德尔和奥德沃为基础的联合肿瘤治疗各领域iii期临床明显改善为os肺癌晚期肾癌、包括非小细胞的恶性胸膜JianPiLiu、转移性黑色素瘤和食道LinZhuang细胞癌等。
checkmate-901与iii期随机开放的tab临床研究和评价的基准化疗相比，欧帝韦欧盟研究或没有迪华联合化学疗法的子(研究)不能切除治疗或转移性尿道上皮癌患者的功效和安全性。
让608名顺铂耐药性患者参与了checmate -901的研究。每3周将患者随机分配给odedebol 360 mg复合化学疗法组和单独化学疗法组。这项下级研究的主要终点是整个生存时间(os)和无进展的生存时间(pfs)。
