近年来，对pd-1或pd-l1的免疫检查点抑制剂与肝细胞癌中wnt/ catenin信号通路的活性化有关，临床效果较低，可促进肿瘤的免疫逃脱和对pd-1/pd-l1治疗的抵抗力。因此，本研究的目标是构建以wnt/ - correlin信号传递路径为目标的超分子多肽，以优化肝癌的免疫治疗。
lpetide被用作对bcl9和 -儿茶碱的抑制剂(sbbi)， d-petide被用作对pd-1/pd-l1 (pdp)的抑制剂。
sbbi和pdp纳米粒子可以阻断内源性pd-l1，同时抑制wnt/ catenin路径的过度活跃。sbbi和pdp也增加了cd8 + t细胞在肿瘤部位的浸润和作用。特别是，设计的sbbi和pdp在相同的肝癌老鼠模型和hu-pbmc-nsg老鼠pdx肝癌模型中，比原来的sbbi或pd-l1抑制剂具有更强的抗癌效果。此外，sbbi和pdp具有良好的生物安全性。
致癌性ppi是很有希望的治疗目标。ppi调节剂的发现和ppi目标药物临床试验的检验，使ppi目标抗癌战略成为现实。为了改善癌症患者的治疗结果，急需开发以ppi为基础的针对性抗癌剂。
