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欧盟委员会(EC)已批准欧唐静®(恩格列净)用于治疗成人慢性肾病

放大字体  缩小字体发布日期:2023-07-31 09:41  浏览次数:32
摘 要:勃林格殷格翰和礼来公司(NYSE: LLY)宣布,欧盟委员会(EC)已批准欧唐静(恩格列净)用于治疗成人慢性肾病(CKD) 。 通过此次批准
  勃林格殷格翰和礼来公司(http://www.maoyihang.com/company/)(NYSE: LLY)宣布,欧盟委员会(EC)已批准欧唐静®(恩格列净)用于治疗成人慢性肾病(CKD) 。

  通过此次批准,可以提高对欧盟4700多万ckd患者的治疗标准2,降低ckd患者的全部住院率,从而减轻医疗保健系统的负担。除了现有的5、9、10和2型糖尿病和心力衰竭的适应症外,恩格列净(欧唐静®)还将帮助管理经常相关的心脏-肾脏-代谢疾病的风险,影响世界上超过10亿人。
 
  承认的是迄今为止对ckd最大,广泛抑制sglt2简m -基丹尼(empa - kidney)杆的是根据实验结果,恩格列净(欧唐静®)对慢性肾病的人显著的好处,违约相比,肾病的进行或心血管死亡的风险降低28%。

  该实验还表明,恩格列净(欧唐静®)与安慰剂相比,因某种原因住院率的相对风险减少了14%,具有统计意义。该实验表明总体安全性数据与前一研究结果基本一致,证实了恩格尔定的安全性。ckd将使个人住院风险增加三倍,是全球死亡的主要原因。在欧盟,ckd患者全体医疗费的70%是住院治疗。
 
  恩格列净(欧唐静®)是一种高选择性钠-葡萄糖协同运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)蛋白-2 (sglt2)抑制剂,每天口服一次,是一种二型糖尿病治疗剂,可以降低患有二型糖尿病和心血管疾病的人的心血管死亡风险。在18、19欧洲,english是最近适用于成人第2型糖尿病、心力衰竭、慢性肾脏疾病的适应症。
 
 
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