美国fda的“突破医疗器械认证计划迅速开发、评价、通过创新医疗器械审查过程的早期，可以使用患者和医疗机构迅速接近，可以为目标，同时产品pma (pre - market invisibilIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)y)的法律标准，应满足的。根据这一决定，gastroclear有望成为早期检查胃癌患者的新程序。
2019年，全球首次推出基于血液的早期胃癌分子诊断工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)“gastroclear”，以便在早期发现和出现症状前诊断胃癌。胃癌死亡率在全世界所有癌症中居第4位，在亚洲属于特别高发病率的癌症，每年新增病例超过75万例。临床发现，无症状初期发现胃癌，可大大降低治疗费用，明显提高治愈率。目前没有有效的早期检查工具，大多数胃癌在晚期被发现，错过了最好的治疗时机。gastroclear满足了精确和可访问的大规模检测方法的需求。gastroclear在新加坡的7年时间里，以5000多名参加者为对象，对没有胃癌危险的人群进行了“达中心预测小组研究”，最终成功实现了商用化。
2019年，gastrocleartm获得新加坡卫生管理局(hsa)的销售(http://www.maoyihang.com/sell/)许可。最近，美利正在中国进行nmpa注册临床试验，并与7家临床试验机构合作，进行了包括9000多名受试者在内的大规模前瞻性临床试验。在疫情结束后，盖雷加快了gastrocleartm进入亚太主要市场的步伐，同时积极发展当地战略伙伴，以促进该产品在美国市场的上市。
