这项研究随机、开放、多中心环节ii期临床研究旨在评估(ctr20231808书号)、ty - 9591篇对比奥希替尼一线治疗店敏感突变阳性非小细胞肺癌脑转移患者的疗效和安全性，中国医学科学院肿瘤医院shi "卡教授走在前头。
在前期临床研究中，ty-9591在脑电图肺癌患者中表现出了头盖骨内客观缓和率(iorr) 100%、完全缓和率(cr) 14%、中间缓和深度62%的高临床效果。常见副作用为血细胞计数下降等实验室检查异常，绝大部分为1-2级，总体安全，可控制。ty-9591为脑电图肺癌患者提供了更好的一次性治疗方法。
2020年我国肺癌新发病率为82万[1]，晚期非细胞肺癌(nsclc)脑转移患者发病率可达60%。另外，随着生存期的延长，脑电累积发生率逐年增加，他们的自然平均生存期只有1-2个月[2]，预后不好，严重威胁着患者的生命和生存质量。世界上对肺癌脑电适应症的有效药物尚未得到批准上市，这是临床治疗的难点和痛点，临床需要还很大。在本研究中，第一位患者的成功加入，标志着本研究正式拉开帷幕，也意味着egfr突变阳性肺癌脑电图给患者带来了新的希望。
ty - 9591
ty-9591是高效、高选择性、高安全性的新一代egfr抑制剂，是同裕康医药独自开发，拥有完全知识产权的国家第一种革新药。2019年10月ind批准后，同源康医药已先后完成i期安全性药、耐受性、世代和YaoXiaoXue药量增加与研究；ii扩张期肺癌脑转移临床研究；代替奥希尼(泰瑞萨)对大药大学及食物等的研究产生影响的ty-9591在非细胞肺癌脑电图治疗上，显示出了出色的竞争临床效果和优秀的安全性。
