注册送钱,助您成为大富翁!
 
当前位置: 首页 » 资讯 » 科技前沿 » 研究人员发现了一种基因 parkin 的突变会导致家族性帕金森病的新机制

研究人员发现了一种基因 parkin 的突变会导致家族性帕金森病的新机制

放大字体  缩小字体发布日期:2023-08-25 09:31  浏览次数:42
摘 要:最近,在一项新的研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现了一种基因 parkin 的突变会导致家族性帕金森病的新机
  最近,在一项新的研究中,来自美国西北大学费恩柏格医学院的研究人员发现了一种基因 parkin 的突变会导致家族性帕金森病的新机制。这一发现为帕金森病治疗开辟了一条新途径。

  特别是,作者发现,帕尔金基因的突变切断了人体两个核心工作人员,即蓖麻毒素和线粒体之间的连接。
 
  线粒体是细胞能量的主要生产者,溶解酶起到回收(http://www.maoyihang.com/buy/)细胞正常功能过程中积累的细胞碎片的作用。这些细胞器在我们的大脑中特别重要,神经细胞高度依赖线粒体产生能量,由于神经细胞的活动产生大量的细胞碎片,这些碎片必须被溶解酶清除。
 
  在《narure journal》之前的一项研究中,dimIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)ri krainc博士和他的研究小组发现了蓖麻毒素和线粒体之间的接触。dimitri krainc是西北大学佩恩伯格医学院的神经科学主任。在最初的发现之后,西北大学的科学家们试图理解暴露在帕金森病中的功能。
 
  在一项新的研究中,作者报告说,脂质体可以提供线粒体功能所需的主要代谢产物,从而帮助线粒体。线粒体需要注入很多基本成分,但其中一些代谢产物的由来并不为人所知。另一方面,溶剂是细胞中的回收工厂,能产生线粒体等其他细胞器所能使用的许多分解产物。
 
  他们发现,蓖麻毒素提供支持线粒体功能的重要氨基酸。但在一些帕金森病中,脂质体不能成为线粒体的帮手,这是因为两个细胞器之间的接触被破坏。这导致线粒体功能障碍,最终导致患有帕金森病的脆弱神经细胞退化。
 
  从更广泛的角度来看,这项新研究开辟了研究神经退行性疾病的新途径,强调了不同细胞器之间在这些疾病发病机制中的直接沟通和协作的重要性。
 
 
[ 资讯搜索 ] [ 加入收藏 ] [ 告诉好友 ] [ 打印本文 ] [ 关闭窗口 ]

 
0条 [查看全部]  【研究人员发现了一种基因 parkin 的突变会导致家族性帕金森病的新机制】相关评论

 
推荐图文
推荐资讯
点击排行