文章中，研究者发现战胜癌症的过程中扮演着关键角色细胞毒性t细胞肿瘤和肿瘤周围的位置或患者的生存情况进行预测可以帮助您，发挥疗法的作用的研究结果或免疫疗法是否为改善目前这条路可以延长寿命的强大，昂贵的疗法中，80%的案例中，都失效了。研究者提醒说，在将新技术应用于临床之前，可能需要进一步的研究和测试，以及新技术的整合。
肺癌是世界上最常见的癌症之一，也是与癌症相关的死亡的主要原因，通常在晚期被发现，因为治疗方法不太好。在该研究中，研究者们分析并调查了免疫疗法为什么不能治疗人类疾病的妨碍t细胞活性的分子。可以增强免疫疗法的细胞毒性t细胞的活性可以发挥作用，t细胞在机体内巡查检查中膜肿瘤癌细胞往往按照“会变得筋疲力尽，肿瘤的增长他们避免就利用复杂的机制遭到破坏，包括干涉t细胞等免疫细胞的活性等。
研究组对162名接受非细胞肺癌(nsclc)的患者的肿瘤组织进行了分析。这种肿瘤组织是占肺癌患者80%以上的最常见类型。研究结果表明，在肿瘤附近组织中，高水平的cd39和cd73酶类往往与患者生存率的降低有关，这两种酶是多种不同类型免疫细胞表面的酶类。t细胞内安装了抗感染时防止过度活跃的安全装置，如果提高这种酶类的水平，就可以避免肿瘤利用该装置遭到破坏。
研究者也发现这些酶的t细胞表达的位置和类型或许帮助机体对疑似患者的预后及免疫疗法的成功发挥了重要作用，肿瘤(丛)癌细胞巢的细胞毒性t细胞表面的高水平的cd39或提高患者的生存率和免疫疗法更好的反应有关联告诉了。与此形成鲜明对比的是，同样的cd39细胞毒性t细胞出现在被称为基质区域的肿瘤巢外时，不会影响患者的生存。在调节性t细胞表面，高水平的cd39往往与患者生存率的降低有关，它通常可以预防机体免疫体系的过度活跃。即使考虑到患者的年龄、癌症的大小、手术外是否进行化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)疗法等其他因素，这种研究结果也可能是一样的。
它可以帮助理解抑制t细胞并调节其位置的机制，或改善免疫疗法的结果，并更好地预测哪些患者会因此受益。ahsan akram表示：“通过此次研究，我们可以了解癌细胞中t细胞的种类和肿瘤的位置，并有助于认识我们面临问题的复杂性。”我们希望这些研究结果能够帮助我们识别那些能够更好地接受免疫疗法的病人，那些没有接受免疫疗法的病人，以及那些可能尝试替代疗法的病人。
本论文的研究结果表明，理解cd39 + t细胞群的分布模式，有助于进一步阐明人类非细胞肺癌患者的预后影响。相关研究可以更好地理解cd39 + t细胞的空间、功能特征和它对患者预后的意义。
