herthena-lung01临床2期研究结果表明，patritumab deruxtecan对egfr突变的转移性非细胞肺癌患者有持续临床效果
patritumab deruxtecan(英语：patritumab deruxtecan)是一种针对her3的潜在的第一种抗体偶载联药(adc)，采用了最初的dxd adc技术。
在225名egfr突变的nsclc患者中，根据bicr, patritumab deruxtecan (5.6 mg/kg)群的客观缓和率(orr)为29.8%。其中1件是痊愈的症状(cr)， 66件是部分症状(pr)， 99件是稳定的状态。中间缓和持续时间(dor)为6.4个月，疾病控制率(dcr)为73.8%。以2023年5月18日为准，中间没有进展的生存时间(pfs)为5.5个月，全体中间生存时间为11.9个月。
第三代egfr tki患者和209名白金化疗患者，各子组的结果是一致的。patritumab deruxtecan观察到egfr tki耐药机制和her3膜表达水平的差异。
根据cns bicr评估，在30名有基线脑转移并没有接受放射线治疗的下位组中，发现了33.3%的脑内orr。这些患者中9人头盖骨内完全缓和，1人部分缓解，13人病情稳定，cns dor观察8.4个月。
截至2022年11月21日，herthena-lung01临床研究发现patritumab deruxtecan的安全性与之前的临床实验相一致。在治疗过程中，因副作用(teae)中断治疗的比率(7.1%)较低。64.9%的患者是teae 3级或以上。最常见的(5%)3级或3级以上的teae依次为血小板减少(21%)、湖中球减少症(19%)、贫血(14%)、白细胞减少症(10%)、疲劳(6%)、低钾血症(5%)、无力症(5%)。在独立的财政委员会中，有12人(5.3%)被确诊患有与治疗相关的间质性肺病(ild)。大部分ild事件水平较低，1个ild事件为第一阶段，8个ild事件为第二阶段。观察到2起3级案件和1起5级案件。
根据bicr, 51%的患者有中枢神经系统转移，32% (n=72)有脑转移，33% (n=75)有肝转移(n=115)。63% (n=142)和36% (n=82)的患者在基准线发现了egfr 19结果或egfr 21 l858r突变，其中一名患者发现了两个基因。
在局部晚期/转移阶段，患者接受了包括白金化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)疗法(100%)、第三代efgr tki(93%)、免疫疗法(40%)在内的全身治疗3值(1~11范围)。截至2023年5月18日，持续时间为中间18.9个月(14.9 - 27.5)，13名患者仍在接受帕特里图玛布德勒克斯坦的治疗。
