研究者在elisa tomat博士说：“癌细胞铁中毒，所以对铁可以阻碍癌细胞的有用性的化合物正在开发”,“此次研究结果，铁大使为目标的广泛的光谱的抗癌药物开发也能帮助。”铁是人体内含量最高的过渡金属，在肿瘤的发展和转移过程中起着重要作用。癌细胞通过铁的依赖性过程维持快速的增长率，因此与正常细胞相比，对铁的需求更高。目前研究者的课题是在从恶性细胞中捕获铁的同时，维持身体其他部位的铁需求。为此，他们利用只有被吸收才能活性化的化合物，将细胞内的铁作为目标。
托玛特是一位化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)家，他说：“我们能够设计和合成分子，使其在特定条件下才能与铁结合，而不是在全身。”螯合剂是可以与铁离子结合的化合物，但螯合剂只有在细胞内发生特定反应时才会被激活，所以我们把这种方法称为螯合剂。这项研究的灵感来自于“共同试剂”(common reagent)，这是一种全球实验室使用的化合物，用于评估哺乳动物在培养候选药物时抑制细胞增殖的能力。
铁在许多癌症类型很重要的基本元素，高铁对需求是恶性肿瘤的一般特性，因此研究者们多年来对该研究战略很感兴趣，他们不仅会铁雷特试剂，氯酸盐会铁试剂在癌症方面的作用进行了10年以上的探索。研究人员对这种新策略很感兴趣。因为他们认为，可以进一步改造这些分子，优化其特性，提高其增殖抵抗活性，从而真正成为影响恶性细胞中铁的可溶性，阻止癌症生长的方法。
本论文作为一种新的平台，将四唑吡嗪(tetrazolium core)用于制造新的螯合剂，在癌细胞减少的环境中活性化，可以生产干涉细胞内铁稳定性的抗增殖波尔马杯和螯合剂。
