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研究识别出了一种遗传性的基因突变或与食管腺癌的高致死性癌症的发生直接相关

放大字体  缩小字体发布日期:2023-09-27 09:21  浏览次数:53
摘 要:发表在国际杂志Gastroenterology上,来自凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种遗传性的基因突变,其或与称之为食
  发表在国际杂志Gastroenterology上,来自凯斯西储大学等机构的科学家们通过研究识别出了一种遗传性的基因突变,其或与称之为食管腺癌(EAC,esophageal adenocarcinoma)的高致死性癌症的发生直接相关。
 
  研究者kishore guda说:“通过此次发现,我们可以尽早识别患食道腺癌的高危人群,并以此为基础开发筛选、生活方式和治疗方法,以预防癌症的发生。”在之前的研究中,研究者认为食道腺癌或巴雷特食道患者家属中有10%患有这种疾病,这可能表现出潜在的遗传倾向。但目前研究者还不知道促进食道腺癌发生的特殊分子。

  通过对患该病的家人的研究,研究员们发现了对该病的发生具有重要作用的名为“fabneck -3”的遗传基因。cav1、cav2、cav3是细胞的组成成分,可以调节与细胞维持正常功能有关的多种蛋白质。但到目前为止,研究人员还不知道它在食道癌(特别是食道腺癌)中的具体作用。对此,研究者利用分子技术和人和动物模型中的标本进行研究,解释了cav3在食道癌中的作用。

  研究人员认为,cav3通常存在于食道表面下的黏膜腺体细胞中,当食道受损时,包括cav3在内的细胞会向上移动,以治愈损伤。研究小组发现,cav3突变的家庭丧失了正常功能,已经受损的食道无法恢复。本文表明食道黏膜腺(cav3的存在)在受损食道的正常愈合过程中起了新的作用,cav3基因的缺陷可以阻止受损食道的正常愈合,从而增加食道腺癌的风险。

  研究人员guda表示:“这与慢性胃酸逆流患者有关。胃酸和胆汁上升,对食道下部造成损伤,如果受损的食道不能恢复或治愈,患食道腺癌的危险特别高。”今后的研究员们cav3及其他有凹的蛋白质基因筛选具有缺陷的家庭,cav3如何愈合食道的帮助,又有缺陷的矫正或食道受体的功能恢复,识别的新战略,预防癌症风险,重在会。利用非常高或很低的温度,促进溶解治疗(ablative therapy)的效果,破坏正常组织和肿瘤。

  研究组表示:“正常细胞发生在癌症上的原因有很多。通过研究痢疾病的家族群落,目前可以识别与癌症相关的危险途径,更有效地开发和应用筛选和干涉战略,在疾病发生前有效地阻断。
 
 
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