迈威生物创新药（9MW2821）的 Ib/II 期临床试验完成首例患者给药

  CTR20232677临床试验旨在评估9MW2821联合PD-1抑制剂在局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中的安全性和耐受性。此药物是迈威生物利用国际领先的ADC开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的靶向Nectin-4 ADC创新药物。

 

  目前，基于该品种的多项临床研究已经同步开展，覆盖10余种肿瘤。公司(http://www.maoyihang.com/company/)正在积极推进尿路上皮癌、宫颈癌、前列腺癌、HER-2阴性乳腺癌、非小细胞肺癌等多个队列扩展入组。

 

  此外，9MW2821的研发进度在中国排名第一，在全球排名第二，同时也是全球同靶点药物中首个在宫颈癌适应症读出初步临床数据的品种。阶段性的数据将在今年的ESMO大会(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上发表。