在一份激动人心的协议中，翰森制药决定授予葛兰素史克一项全球独占许可，允许其开发并商业化HS-20089。这项决定无疑将改变妇科癌症治疗领域的格局。
关于HS-20089
HS-20089，一种新型的B7-H4靶向抗体药物偶联物（ADC），正在中国的舞台上展现其治疗妇科癌症的巨大潜力。它不仅靶向那些在卵巢癌和子宫内膜癌中过度表达，且通常与预后不良有关的B7-H4表面抗原，还采用了经过临床验证的ADC技术，即拓扑异构酶抑制剂（TOPOi）有效载荷。这种TOPOi是抗癌药物中的佼佼者，其作用机制已经得到验证，也是治疗乳腺癌和卵巢癌的公认标准。
根据协议条款，翰森制药将立即获得8,500万美元的首付款，并有资格获得高达14.85亿美元的成功里程碑付款。一旦该产品(http://www.maoyihang.com/invest/)商业化，葛兰素史克还必须根据全球净销售(http://www.maoyihang.com/sell/)额向翰森制药支付分级特许权使用费。葛兰素史克计划在2024年在除中国大陆、香港、澳门及台湾地区以外的全球范围内开展HS-20089的Ⅰ期临床试验。
作为中国领先的创新驱动型制药企业(http://www.maoyihang.com/company/)，翰森制药始终以临床未竟需求为导向，通过自主研发与BD合作，积极推进同类首创（FIC）或同类最优（BIC）的高潜力全球化研发管线的源头创新与突破创新。目前，公司有超过30个创新药项目正在进行40余项临床试验，展现出强大的创新势能。翰森制药将继续深化创新驱动战略的实施，为全球更多患者提供高质量、创新且可及可负担的治疗选择。
