研究者表示，理解这些基本过程或许能促使科学家们更接近揭开人类心脏的奥秘并能制定出促进更好的心脏健康的策略。心脏是机体的引擎，其由许多专门的部件组成，其中一个重要的组分就是心室，即心脏内部的腔室，其中的肌肉收缩会发出心跳声，并负责将血液泵送到肺部和机体全身。长期以来，研究人员一直对于这些腔室比较着迷，其最初是由称之为“小梁”的精细化突出物结构组成，随后就会成长并成熟为维持心脏跳动的强大结构。
研究者Joaquin Grego-Bessa解释道，小梁结构能被比作随着心脏生长支持心脏的支架，我们也可以将这种结构现象成为能形成心脏基础的小而原始的突起结构，理解这些结构如何发育为成熟的心室不仅仅是一个迷人的生物学问题，其或许也在推动再生医学方面发挥着巨大潜力，也为心脏病及其治疗提供了新的视角。
为了揭开这个谜团，研究人员在小鼠机体中利用先进的成像技术、遗传分析和生物化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)技术进行了研究，通过对心肌细胞中Nrg1的表达水平进行操控就能揭示出一种令人着迷的机制。Donal MacGrogan博士表示，这些实验结果表明，Nrg1在心肌细胞中或能协调一系列事件，而通过这些作用，Nrg1就能协调心肌细胞的分裂从而形成小梁结构，并能确保这些结构在适当的方向上生长。
研究人员认为Nrg1或许就是塑造心脏架构的指挥家，当其水平发生改变时，心脏细胞就会改变其行为，从而就会导致其结构和功能的不规则，这些改变就好像心脏生长的绊脚石，可能会导致未来受影响的个体出现心脏问题。研究者表示，理解Nrg1的功能或许并不仅仅是一种智力练习，而且还能在未来还能为革命性疗法的开发提供一条途径，而解析心脏发育的语言或许也能帮助开发治疗心脏损伤修复的新型策略。这项研究不仅加深了科学家们对心脏生长和功能的理解，还为与那些与心脏疾病作斗争的患者提供了一定的希望。综上，本文研究结果表明，Nrg1-ErbB2/ErbB4-Erk轴或许能作为心脏心室发育期间心肌细胞周期进展和迁移的关键调节因子。
