目前，对于胃癌的治疗，尤其是晚期胃癌，缺乏可靠的治疗靶点。而3′-未翻译区（3′-UTR）作为药物靶点日益受到人们的关注。
在这项研究中，研究者们通过体外和体内实验，深入探究了FN1 3′-UTR和FN1蛋白在胃癌侵袭和转移过程中的作用。他们使用RNA下拉法和高通量测序技术，筛选出由FN1 3′-UTR调控的因子，并构建了相应的调控网络。同时，他们还采用Western blotting和聚合酶链反应等方法，检测了分子间表达水平的相关性。为了验证FN1 3′-UTR与靶mRNA的相关性，他们还使用了rna结合蛋白免疫沉淀法。
研究结果表明，在胃癌患者中，FN1 3′-UTR可能比FN1蛋白具有更强的预后意义。在体外和体内实验中，FN1 3′-UTR的上调比FN1蛋白更显著地促进了胃癌细胞的侵袭和转移能力。此外，基于FN1 3′-UTR-let-7i-5p-THBS1轴，他们构建了一个新的调控网络，其中FN1 3′-UTR比FN1蛋白表现出更强的致癌作用。
综上所述，研究者们构建了一个以FN1 3′-UTR为核心的ceRNA调控网络，并通过高通量测序在胃癌中进行了验证。结果表明，FN1 3′-UTR表达上调导致胃癌细胞更具侵袭性。因此，FN1 3′-UTR可能通过海绵作用let-7i-5p调节THBS1的表达，从而发挥比FN1蛋白更强的致癌作用。这一发现提示，FN1 3′-UTR是临床治疗胃癌的潜在治疗靶点。
