SGB-3908目前处于IND申报准备阶段，是圣因生物的自主知识产权药物，基于专有小核酸药物开发平台LEAD™开发。根据合作协议，双方将共同推进SGB-3908的开发至一定阶段。信达生物行权后，圣因生物还将有权获得后续研发里程碑付款和销售(http://www.maoyihang.com/sell/)里程碑付款，以及商业化后基于净销售额的分级提成。
本次合作旨在结合圣因生物在RNA领域的前沿技术实力和信达生物的新药临床开发经验和商业化推广能力，共同加快推进创新siRNA疗法的开发，早日惠及更多高血压患者。
AGT是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的最上游前体，抑制AGT具有公认的抗高血压效果。SGB-3908可抑制 AGT 在肝脏中的合成，起到舒张血管、降低血压的效果。
高血压是一种常见的慢性疾病，全球患病率不断增加。目前临床上也有有效的降压治疗方法，但患者依从性差是当前高血压疾病治疗的一大挑战。针对这一治疗瓶颈，siRNA药物具有药物作用效果持久、安全性好、患者依从性高等差异化优势，有望为患者带来更好的治疗选择和长期获益。
信达生物致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，已有10个产品(http://www.maoyihang.com/invest/)获得批准上市。同时还有2个品种在NMPA审评中，5个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有19个新药品种已进入临床研究。
