近日，匹兹堡大学等机构的科学家们在PLoS Biology杂志上发表了一项研究，发现了一种新型抗体，这种抗体能够中和多种形式的流感病毒。这一发现有望帮助开发更广泛的保护性流感疫苗，从而更好地抵御病毒的变异。
流感疫苗通过促使机体免疫系统制造抗体来结合入侵的流感病毒表面的血凝素蛋白，从而阻断病毒进入宿主细胞。然而，血凝素会随着时间的推移而进化，导致逃避老抗体的新型流感病毒毒株的出现。因此，每年都需要根据预测的主要病毒毒株来更新疫苗。
为了开发更有效的流感疫苗，科学家们正在寻找能够同时保护机体抵御H1型和H3型的抗体。这两种病毒有多种能诱发广泛感染的毒株。在这项研究中，科学家们将目光锁定在一些微小的改变上，即在一些H1型流感病毒毒株中，组成血凝素的基本元件的序列上所存在的一些小的改变。
研究人员通过一系列实验，识别出了一类特殊的抗体，这种抗体能中和特定的H3型毒株和H1型毒株，无论其血凝素是否发生了133a的插入。独特的分子特征使得这些抗体能够与其它能通过其它方式来交叉中和H1和H3型的抗体区分开来。
这一发现扩大了可能有望促进科学家们开发流感疫苗的抗体清单。目前最常见的生产方式是利用鸡蛋来开发生产流感疫苗。越来越多的研究证据表明，通过多种分子机制可以发挥更广泛的保护作用。
研究者补充道，我们需要每年接种流感疫苗来跟上持续的病毒进化。本文研究结果表明，激发更广泛的机体保护免疫的障碍或许低得惊人。考虑到正确的流感病毒暴露/疫苗接种系列，人类或许有望产生强大的抗体反应来中和不同的H1N1和H3N2病毒，从而为设计改进型的疫苗提供新的路径。
综上所述，本文研究结果表明，合适的免疫原或能引起不依赖于133a的、由受体结合位点定向抗体所介导的H1-H3交叉中和反应。这项研究为我们进一步了解流感病毒提供了新的视角，并为开发更有效的流感疫苗提供了新的方向。
