近日，杜兰大学医学院等机构的科学家们在mBio杂志上发表了一项研究，介绍了一种精确切割的肺部组织切片模型，该模型可能成为研究肺囊虫（Pneumocystis murina）等难以培养的真菌的重要工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)。
肺囊虫是一种在免疫抑制患者和儿童中引起肺囊虫肺炎的真菌。然而，这种真菌在活体肺脏外部培养上一直存在困难，这限制了对其深入研究以及对新型药物的发现和测试。
为了解决这一难题，研究人员开发了一种精确切割的肺部组织切片模型。这种模型能够保留肺部组织的复杂性和架构，模拟肺部内的环境，为研究肺囊虫等真菌提供了新的可能性。
研究人员成功地在这种模型中培育出了肺囊虫的滋养菌和子囊菌，并观察到它们在长达14天的培育期内保持了较高的生存能力。这是首次在哺乳动物体外观察到肺囊虫的这两种形态能够长期存活。
此外，研究人员还验证了这种模型在药物测试中的潜力。他们发现，常用药物甲氧苄氨嘧啶-磺胺甲恶唑（trimethoprim-sulfamethoxazole）和棘白菌素(Echinocandins)在治疗肺囊虫时能够成功地降低其基因表达，表明这些药物能够有效靶向这种真菌。
这种新型肺部组织切片模型具有高度的可重复性，可以从单个肺部组织中产生多个均匀的样本进行实验，从而实现高容量的测试。研究人员相信，通过进一步优化，这种模型有望促进肺囊虫的真正生长，成为研究这种真菌感染的新型药物开发的有力工具。
总的来说，这项研究为研究肺囊虫等难以培养的真菌提供了新的手段，有望加速对这类病原体的研究和新药的研发。
