宾夕法尼亚大学等机构的科学家们在最新研究中，探索了一种新型免疫疗法，该疗法依赖于两种能够靶向作用骨髓细胞的免疫疗法。这种新策略正在动物模型研究和早期人体试验中进行。与传统的T细胞免疫疗法不同，这种新方法的理论基础是结合两种激活骨髓细胞的疗法，从而成功抵御肿瘤。
在这项研究中，科学家们发现联合靶向骨髓细胞激活受体CD40和dectin-1能够释放出有效的抗肿瘤免疫力。研究人员利用系统性β葡聚糖与CD40激动剂抗体疗法相结合，成功激活了抗肿瘤T细胞免疫反应。这种组合疗法强调了骨髓细胞作为潜在癌症战士的潜力，特别是对于传统单一疗法无法产生反应的耐药肿瘤类型。
骨髓细胞在机体的抗肿瘤免疫活性方面扮演着重要角色。当骨髓细胞进入肿瘤微环境时，它们可能比淋巴样细胞具有更强的免疫抑制特性。研究人员发现，通过靶向骨髓细胞的激活受体（CD40和dectin-1），可以产生一种基于骨髓的免疫反应来抵抗肿瘤，从而克服肿瘤微环境的天然免疫抑制性信号。
重要的是，这种新方法的抗肿瘤活性并不依赖于T细胞的细胞毒性或免疫检查点分子的阻滞。相反，靶向CD40分子可以驱动T细胞介导的干扰素-γ信号，并与dectin-1激活相结合，重编程不同的巨噬细胞亚群以促进机体的肿瘤反应。
相关研究结果表明，靶向骨髓细胞的激活通路可以产生强大的抗肿瘤免疫反应，从而抵御对传统化疗耐受的肿瘤。这项研究提出了一种新的免疫疗法模式，通过共激活补体髓样信号通路发挥作用。目前，一项针对胰腺导管腺癌患者的组合性免疫疗法策略正在进行中。
这一发现为开发更有效的癌症免疫疗法开辟了新的途径。未来的研究将进一步探索这种基于骨髓细胞的免疫疗法在更多类型肿瘤中的疗效和机制，以期为患者提供更多治疗选择和更好的预后。
