最近，一篇发表在国际杂志《Oncotarget》上的社论文章指出，谷氨酰胺的还原羧化可以作为急性髓性白血病的潜在治疗靶点。这是由来自圭尔夫大学等机构的科学家们通过研究发现的。
文章中，研究人员深入探讨了急性髓性白血病的生物学特性、发病机理等方面。他们指出，尽管目前的治疗方法有限，但科学家们对急性髓性白血病生物学特性的理解为其治疗策略的开发提供了新的视角。例如，发现并验证急性髓性白血病不同的代谢易感性为开发新型药物开辟了新的策略。
自2017年以来，三分之一新获批的急性髓性白血病疗法靶向癌细胞的代谢异常。因此，进一步识别并阐明急性髓性白血病中的代谢易感性有助于开发新型疗法，改善患者的治疗结局。
研究人员正在积极寻找并验证急性髓性白血病中的新和特异性代谢弱点。最近成功的药物如venetoclax和enasidinib能够直接或间接影响细胞代谢，为这一方法提供了支持。然而，由于代谢在生理过程中的核心作用，药物开发仍面临重大挑战。最近一项涉及复合体I抑制剂的临床试验的失败证明了这一点。
尽管如此，探索还原性羧化作为潜在药物靶点可能为优化当前急性髓性白血病治疗策略提供新的途径。
