近日，杜克大学等机构的科学家们在《Science Advances》杂志上发表了一项研究，发现一种在皮肤癌中常见的危险突变可能成为修复受损心脏的新途径。
这项研究主要关注了BRAF蛋白的遗传突变。BRAF是MAPK信号通路的一部分，可以促进细胞分裂。在黑色素瘤患者中，这种突变非常常见且具有高度侵袭性。研究人员发现，将这种突变引入到大鼠心脏组织中，可以促使心肌细胞生长。
心肌细胞通常不会分裂，因此研究人员需要一种强大的遗传突变来诱导其繁殖。他们选择了MAPK途径，因为当它发生突变时，可以积极地诱导癌症增殖。
为了使心肌细胞再次分裂和生长，研究人员利用一种病毒将突变BRAF基因导入到细胞中。当引入一种特殊药物后，突变的BRAF基因被激活，像皮肤癌一样，这会引发心肌细胞进入DNA合成过程，这是细胞分裂和生长的第一步。然而，这也可能导致心肌细胞失去收缩能力。
虽然这一研究结果令人兴奋，但研究人员也指出了其中的问题。例如，一旦细胞开始分裂，它们会失去收缩能力。这意味着基因激活的剂量和持续时间必须被精确控制。此外，目前的研究还处于早期阶段，距离应用于人类患者还有很长的路要走。
研究人员需要开发一种更有效的递送系统来将基因运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)到正确的细胞中。目前正在研究的方法包括使用脂质纳米颗粒和短时间存活的病毒等。在应用于人类之前，这些方法仍需进一步研究和完善。
这项研究的发现为心脏再生提供了一个新的视角。通过进一步的研究和开发，这种新的方法可能为心脏病患者提供更有效的治疗选择。
