这项研究揭示了铁死亡过程中细胞死亡的新细节，这有助于我们理解如何在铁死亡对机体有害的情况下（如神经退行性疾病）阻止它，或在铁死亡有益的情况下（如抗癌治疗）诱导它。
Stockwell教授在2012年首次描述了铁死亡，他发现某些细胞的脂质层会塌陷，导致细胞死亡。自那时起，他和其他研究团队一直致力于研究铁死亡，发现它可以在衰老细胞中自然发生，也可以在病理情况下发生，甚至可以通过诱导铁死亡来治疗疾病。
在这项新的研究中，研究人员发现diPUFA磷脂存在于一系列发生铁死亡的环境中，包括衰老的大脑和受亨廷顿病影响的大脑组织。这一发现表明，这种特殊的脂质在铁死亡过程中起着重要作用。
此外，另一项研究也发现了一种名为PHLDA2的基因可以通过攻击另一种脂质来促进铁死亡，并阻止某些肿瘤的形成。这些研究共同表明，特定的脂质在铁死亡过程 中起着关键作用，确定特定癌症中促进铁死亡的脂质将是非常重要的。
Stockwell教授表示：“发现这些diPUFA脂质是铁死亡的重要驱动因素，加深了我们对这种细胞死亡形式以及这些脂质在控制细胞稳态中的作用的理解。利用这些脂质可能最终会帮助我们确定发生铁死亡的位点，并有意识地操纵它们来诱导或阻止细胞死亡。这将为我们提供新的视角和控制细胞死亡的能力。”
