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科学家发现人类基因组中非编码区域在焦虑症中的关键作用

放大字体  缩小字体发布日期:2024-03-13 10:01  浏览次数:24
摘 要:近日,国际杂志Molecular Psychiatry刊登了一项重要研究。阿伯丁大学等机构的科学家们发现,人类基因组中的特定DNA区域在调控机
  近日,国际杂志Molecular Psychiatry刊登了一项重要研究。阿伯丁大学等机构的科学家们发现,人类基因组中的特定DNA区域在调控机体焦虑症方面扮演关键角色,这一发现对小鼠同样适用。
 
  心理健康基金会数据显示,COVID-19大流行后,焦虑症患者的比例持续上升,高达五分之一的人长期感到焦虑。然而,三分之一服用抗焦虑药的患者并未获得持续缓解。因此,研究人员希望深入研究这一关键区域,以发现新型药物靶点,改善焦虑症患者的生活质量。
 
  研究者Mackenzie解释,大部分与疾病相关的遗传差异存在于非编码基因组中,这部分基因组的研究尚不充分。非编码基因组包含基因开关的信息,控制基因在何时何地开启,对机体健康至关重要。开关的异常可能导致焦虑症、抑郁症和成瘾症等疾病。
 
  科学家们利用CRISPR技术,从小鼠机体中剔除保守的开关,并研究其对情绪、食物摄入和酒精偏好的影响。他们重点关注了BE5.1增强子,这一开关能控制BDNF基因,增加雌性小鼠的焦虑症水平。这表明,BE5.1是大脑中调节焦虑症复杂机制的关键部分。
 
  此外,研究人员还发现了其他保守开关,当从小鼠基因组中剔除这些开关时,焦虑症、食欲和对酒精的摄入均有所减少。这为深入揭示增强子在复杂疾病相关行为中的功能提供了模板。
 
  文章第一作者Andrew McEwan指出,理解复杂人类疾病的基础,包括精神疾病和其他如肥胖、抑郁症和成瘾症等,不仅需要了解蛋白质在细胞中的作用机制,还需深入探究蛋白质自身的功能。
 
  研究者们表示,只有更全面地理解非编码基因组在健康和疾病中的功能,以及其中数千个神秘基因开关的作用,才能有望达成他们的研究目标。
 
 
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