康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）近日宣布，其研发的HER2双抗偶联药物JSKN003在澳大利亚进行的晚期实体瘤Ⅰ期临床研究数据成功入选2024年美国癌症研究协会年会（AACR 2024）。此次入选的研究数据将以壁报形式在年会上公布，进一步展示JSKN003在治疗HER2表达晚期实体瘤中的高效能及良好耐受性。
AACR年会是全球范围内最具影响力的肿瘤研究盛会之一，每年吸引大量顶尖科学家和研究者共同探讨肿瘤领域的最新研究成果。此次JSKN003的临床研究数据入选，标志着康宁杰瑞在肿瘤药物研发领域的创新实力得到了国际认可。
JSKN003-101研究是一项在澳大利亚开展的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期临床研究，旨在全面评估JSKN003在治疗晚期实体瘤中的安全性、耐受性和初步有效性，并为后续Ⅱ期临床研究推荐合适的剂量。该研究的初步数据已于2023年11月公布，展现了令人鼓舞的疗效和耐受性。
康宁杰瑞表示，此次入选AACR年会的更新结果将进一步完善对JSKN003疗效和安全性的理解。公司(http://www.maoyihang.com/company/)将持续关注研究进展，并积极推动JSKN003在全球范围内的临床研究，以期为广大患者提供更多有效的治疗选择。
关于JSKN003，这是一款由康宁杰瑞自主研发的靶向HER2双表位的新型抗体偶联药物（ADC）。其独特的设计使得JSKN003能够精准地结合肿瘤细胞表面的HER2，通过HER2介导的细胞内吞作用释放拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，进而发挥强大的抗肿瘤作用。临床前研究数据显示，JSKN003相比同类药物具有更优越的性能，包括更好的血清稳定性、更强的旁观者杀伤效应以及同等的肿瘤杀伤活性，这些特点有望为患者带来更好的治疗效果。
目前，JSKN003已在澳大利亚和中国开展多项临床研究，并针对HER2低表达乳腺癌适应症在国内进入了Ⅲ期临床阶段。康宁杰瑞期待通过持续的研发努力，将JSKN003打造成为一款具有突破性的肿瘤治疗药物，为全球患者带来福音。
