SECRETED AND TRANSMEMBRANE 1（SECTM1）是一个编码跨膜蛋白的基因，然而它在GBM中的具体作用一直是个谜。此次研究首次揭示了SECTM1在GBM中的异常表达，并深入探讨了其如何影响GBM的发展和进程。
研究者们运用定量实时聚合酶链式反应（qRT-PCR）、蛋白质印迹法（Western blotting）和免疫荧光法等多种技术，检测了SECTM1在不同级别的胶质瘤和GBM细胞系中的表达情况。随后，他们利用shRNA技术敲低细胞系中SECTM1的表达，并通过一系列细胞实验，如细胞增殖实验（CCK-8）、细胞迁移实验（Transwell）、细胞增殖检测（EdU）和创面愈合实验等，验证了SECTM1在GBM细胞系中的重要作用。
研究结果表明，当细胞系中SECTM1的表达被敲低后，GBM细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到显著抑制。更重要的是，这种抑制效应在裸鼠体内也得到了验证，即敲低SECTM1的GBM细胞在裸鼠体内形成的肿瘤生长速度明显减慢。
进一步的研究发现，SECTM1通过调控转化生长因子-β1（TGF-β1）/Smad信号通路来影响GBM的发展和间质转化。当SECTM1表达降低时，GBM细胞中的TGF-β1和TGF-β受体2的表达也随之下降，从而抑制了TGF-β1/Smad信号通路的活性。这一发现为理解GBM的发病机制和寻找新的治疗靶点提供了重要线索。
综上所述，这项研究揭示了SECTM1在GBM中的重要角色，它不仅是GBM发展和间质转化的关键调控者，而且与GBM患者的生存和不良预后密切相关。因此，干扰SECTM1的表达可能成为预防GBM复发或治疗化疗耐药的新策略，为GBM的治疗带来了新的希望。
