阿斯利康口服小分子药物Voydeya（danicopan）已获美国FDA批准

  2024年4月1日，阿斯利康公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布，其研发的口服小分子药物Voydeya（danicopan）已获美国FDA批准，作为标准疗法补体因子C5抑制剂Ultomiris（ravulizumab）或Soliris（eculizumab）的附加治疗手段，专门用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的血管外溶血（EVH）症状。