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系统性红斑狼疮(SLE):病因、临床表现与新型治疗策略的探索

放大字体  缩小字体发布日期:2024-04-09 09:55  浏览次数:28
摘 要:系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,其特点是免疫系统异常攻击身体的健康组织,尤其是那些含有核抗原的组织。这
  系统性红斑狼疮(SLE)是一种复杂的自身免疫性疾病,其特点是免疫系统异常攻击身体的健康组织,尤其是那些含有核抗原的组织。这种疾病通常伴随着广泛的炎症反应,导致多个器官和系统受损。在SLE中,自身抗体的产生是一个关键标志,这些抗体与核抗原结合,形成免疫复合物,进一步激活免疫系统,加剧病情。
 
  SLE患者的淋巴结和脾脏中常常观察到滤泡增生,这是免疫系统异常活跃的体现。特别是当SLE影响到肾脏时,即发生狼疮性肾炎(LN),会导致肾脏的多个部位都参与炎症过程,表现为组织损伤和功能障碍。这种肾脏受累在SLE患者中非常普遍,且预后往往不佳,是导致患者生活质量下降和死亡的主要原因之一。
 
  传统的医学治疗方法,如使用类固醇和免疫抑制剂,虽然在一定程度上能够控制病情,但副作用明显,且停药后疾病容易复发。此外,这些方法在改善LN等严重并发症方面的效果有限,预后改善并不显著。因此,寻找新的、更有效的治疗方法成为SLE领域的重要研究方向。
 
  近年来,生物疗法等新型治疗方法为SLE的治疗带来了新的希望。然而,许多临床试验中的药物并未达到主要治疗终点,效果不尽如人意。这凸显了SLE作为一种复杂疾病的挑战性,也强调了寻找新治疗策略的重要性。
 
  最近,意大利IRCCS圣拉斐尔科学研究所的研究者在《自然·通讯(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)》杂志上发表了一项重要研究。他们开发了一种名为Fox19CAR-Tregs的新型细胞疗法,这种疗法利用调节性T细胞(Tregs)的免疫调节功能,并结合嵌合抗原受体(CAR)技术,使其能够特异性地靶向CD19阳性的B细胞。在体外和体内实验中,这种新型细胞疗法表现出了强大的免疫抑制活性,能够有效抑制与SLE发病相关的B细胞的增殖和活性,同时保持对其他免疫细胞的调节作用。
 
  更重要的是,在人源化SLE小鼠模型中,单次输注Fox19CAR-Tregs能够显著限制自身抗体的产生,延缓淋巴细胞减少的发生,并恢复免疫系统的平衡。这些结果表明,Fox19CAR-Tregs可能成为一种有效且安全的新型治疗策略,有望在SLE患者中恢复体内平衡,改善疾病预后。
 
  总的来说,这项研究为SLE的治疗开辟了新的途径,展示了CAR-Treg细胞疗法在自身免疫性疾病中的巨大潜力。虽然还需要进一步的临床试验来验证其安全性和有效性,但这一研究成果无疑为SLE患者带来了新的希望。
 
 
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