帕金森病，这一全球第二常见的神经退行性疾病，其患病率随着人口老龄化不断攀升。近日，罗氏公司(http://www.maoyihang.com/company/)宣布其在帕金森病治疗领域取得重大突破。
大脑中的α-突触核蛋白纤维聚集是帕金森病的关键病理标志，而罗氏研发的单克隆抗体Prasinezumab正是针对这一靶点设计的，旨在促进其降解。在最新发表于《自然·医学》期刊的2期临床试验数据中，Prasinezumab展现出对病情快速进展的帕金森病患者的显著疗效。
这项大规模临床试验共涉及316名早期帕金森病患者。尽管整体分析显示Prasinezumab对疾病进展无实质性影响，但研究团队发现患者疾病进展具有高度异质性。进一步分析显示，在接受Prasinezumab治疗的进展较快亚组中，患者运动(http://www.maoyihang.com/sell/l_35/)症状退化得到了明显缓解。这些亚组包括使用单胺氧化酶B抑制剂的患者、Hoehn-Yahr分期较高的患者、有快速眼动睡眠行为障碍的患者，以及具有弥漫性恶性表型的患者。
评估运动症状时，研究团队使用了运动障碍协会统一帕金森病评定量表第三部分，该量表是量化帕金森病运动症状的临床评估标准工具(http://www.maoyihang.com/sell/l_5/)。结果显示，在治疗52周后，相较于使用安慰剂的患者，接受Prasinezumab治疗的进展较快亚组患者运动症状退化得到了显著缓解。
这一发现为帕金森病治疗提供了新的希望。然而，仍需进一步开展研究以确定Prasinezumab在疾病进展较慢的患者中使用更长疗程后是否有效。目前，PASEDENA的开放标签扩展试验正在探索这一问题。此外，另一项大规模2期试验（PADOVA研究）也正在进行中，以进一步证实Prasinezumab在快速进展帕金森病患者中的疗效。
这一研究成果为帕金森病患者带来了新的治疗策略，有望为这一神经退行性疾病的治疗带来革命性的改变。
