文章中提到，研究人员通过利用可测定残余疾病（MRD）的分子技术，结合特定药物和低剂量化疗，为急性髓性白血病（AML）患者开辟了新的治疗途径。AML患者常在治疗后的前两年内复发，而MRD测度能在白血病显微镜下显现或患者血细胞计数异常之前数月就提供复发的预警信息。
当检测到MDR水平上升时，患者将接受维奈托克药物与低剂量皮下化疗的联合治疗。这种新方法在临床试验中显示出显著效果，使得50%-70%的AML患者在两年后仍然存活。与此前的疗法相比，这种新方法的中位生存期有了显著的提升。
更为重要的是，这种方法改变了以往的治疗范式。患者无需接受长时间的住院治疗和承受高风险的感染，而是可以在门诊或家中接受治疗，且治疗效果与强化化疗相当。此外，患者对这种疗法的反应迅速且持久，为他们后续的干细胞移植治疗创造了更好的条件。
此次研究是科学家们首次利用先发制人的MRD靶向性手段进行的前瞻性试验，有望推动名为INTERCEPT的新国家试验的发展。该试验正在Peter Mac和全国多个地点招募患者，以进一步验证这种新疗法的疗效和安全性。
综上所述，本研究为急性髓性白血病患者提供了新的治疗选择，特别是对于首次治疗后的患者，无论是MDR还是少量疾病复发，维奈托克和低剂量阿糖胞苷的联合治疗都显示出良好的耐受性和疗效。这一发现为白血病的治疗领域带来了新的希望，并为未来更多创新性疗法的发展奠定了基础。
