近日，西奈山Icahn医学院的研究团队在《Nature》杂志上发表了题为“5-甲氧基色胺的结构药理学与治疗潜力”的研究报告，揭示了致幻剂如何通过结合并激活血清素受体，为抑郁症和焦虑症等神经精神疾病患者带来潜在的治疗效益。
研究人员Audrey Warren指出，特定的致幻剂，如LSD和裸盖菇素，能够与大脑中的5-HT1A血清素受体相互作用，并在动物模型中展现治疗潜力。这些发现打破了人们对致幻剂的传统认知，为神经精神疾病的治疗开辟了新的思路。
通过深入研究，科学家们揭示了5-HT1A血清素受体在调节致幻经历主观效应中的关键作用，并指出它在临床治疗中可能扮演的重要角色。研究团队进一步合成了5-MeO-DMT衍生物，并成功识别出最具5-HT1A选择性的化合物——4-F, 5-MeO-PyrT。在抑郁症小鼠模型中，该化合物展现出一定的抗抑郁样效应，且其效果主要通过5-HT1A受体介导。
Daniel Wacker博士表示，通过微调5-MeO-DMT/血清素支架，他们获得了对5-HT1A受体最大活性和对5-HT2A受体最小活性的平衡。这一发现不仅揭示了致幻剂与血清素受体相互作用的复杂机制，也为设计新型药物提供了重要依据。
研究团队对5-MeO-DMT在治疗抑郁症中的潜力表示惊讶，并期待基于这一发现开发出更多不带有致幻特性的新型药物。Audrey Warren强调，他们正计划进一步探索5-MeO-DMT及其衍生物在临床前抑郁症模型中的疗效，以期为神经精神疾病的治疗带来更为安全有效的治疗方案。
综上所述，该研究为理解致幻剂在神经精神疾病治疗中的潜力提供了新的视角，并为开发新型药物指明了方向。随着研究的深入，我们有理由相信，未来将有更多安全有效的药物问世，为神经精神疾病患者带来福音。
