瑞士洛桑联邦理工学院的研究人员在国际知名期刊《Cell metabolism》上发表了一项突破性研究，他们发现了一种存在于人类大网膜脂肪组织中的特殊细胞群，这些细胞通过分泌胰岛素样生长因子结合蛋白2（IGFBP2）来抑制脂肪生成，为肥胖及相关代谢性疾病的治疗提供了新的视角。
研究人员指出，大网膜脂肪组织与苹果型身材紧密相关，这种体型的脂肪堆积增加会提高患代谢性疾病的风险。与皮下脂肪不同，大网膜脂肪组织形成新脂肪细胞的能力有限，这可能与这些新发现的细胞群有关。
通过高精度的单细胞RNA测序技术，研究团队深入分析了人类不同部位的脂肪组织，并成功识别出大网膜中的这一独特细胞群。这些细胞不仅具有间皮细胞的特征，还能转化为间充质细胞，后者具备分化为多种细胞类型的能力，包括脂肪细胞。研究揭示了这一动态转换过程与网膜脂肪生成潜力的调控密切相关，为限制脂肪过度积聚提供了天然机制。
值得注意的是，这些细胞能够高水平表达IGFBP2，这是一种已知能够抑制脂肪生成的蛋白质。它们通过分泌IGFBP2直接影响周围脂肪干细胞的分化路径，阻止其成熟为脂肪细胞，从而在源头上调控脂肪累积，避免引发代谢并发症。
这项研究不仅加深了我们对脂肪组织功能差异性的理解，也为肥胖及相关代谢性疾病的治疗提供了新的策略。通过调控这些细胞的状态转换和IGFBP2的表达，或许能够激发大网膜脂肪组织自身的抗肥胖潜力，为非侵入性、针对性的治疗开辟新道路。这一发现不仅是对抗肥胖的重要突破，也为个体化脂肪管理策略的开发奠定了理论基础，标志着肥胖与代谢疾病治疗领域的一次重要进展。
