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几丁质衍生的C100佐剂在原位癌症疫苗中展现强大抗肿瘤免疫潜力

放大字体  缩小字体发布日期:2024-05-24 09:28  浏览次数:29
摘 要:近日,都柏林圣三一学院等机构的科学家在《Cell Reports Medicine》杂志上发布了一项名为Intratumoural delivery of the chitin
  近日,都柏林圣三一学院等机构的科学家在《Cell Reports Medicine》杂志上发布了一项名为“Intratumoural delivery of the chIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)in-derived C100 adjuvant promotes robust STING, IFNAR and CD8+ T cell dependant anti-tumour immunity”的突破性研究报告。他们成功发现,一种基于几丁质(chitin)的C100疫苗佐剂,在直接注射到肿瘤内部时,能够显著增强抗肿瘤免疫反应,为人类癌症治疗带来了新的曙光。
 
  据研究者介绍,C100作为一种源自自然界的材料(几丁质),其独特的性质使得它能够有效激活关键的免疫感知和信号分子,从而调控抗肿瘤免疫反应。Ed Lavelle教授强调,原位疫苗是一种创新的癌症免疫疗法,旨在将肿瘤本身转化为疫苗,而C100正是实现这一目标的关键佐剂。
 
  研究进一步揭示了C100如何通过激活特定的信号通路(cGAS-STING)而不引发阻碍疗效的炎性反应,从而发挥其独特的抗肿瘤免疫效果。此外,C100与检查点阻滞剂的协同治疗效应,为联合使用其他癌症免疫疗法提供了新的可能。
 
  这项研究不仅为理解C100的作用机制提供了重要的新见解,也为开发未来癌症免疫疗法的高效佐剂提供了有力的科学依据。Ross Ward研究员指出,C100作为原位疫苗接种的有力佐剂,具有巨大的潜力来触发保护性的抗肿瘤免疫力,而不需要依赖识别高度可变的疫苗新抗原。
 
  综上所述,这项研究揭示了C100作为一种STING和IFNAR依赖性的原位癌症疫苗佐剂,其独特的机制和特性有望克服当前STING疗法中的常见局限性,为癌症治疗开辟了新的道路。
 
 
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