这款候选疫苗针对HIV-1病毒外包膜上一个名为近膜端外部区（MPER）的稳定区域，能够激发人体产生针对多种HIV毒株的广泛中和抗体。这一发现不仅证实了疫苗能够触发对HIV病毒的有效免疫反应，而且显示出了在数周内实现这一反应的高效性。
杜克大学人类疫苗研究所的主任Barton F. Haynes博士表示：“我们的研究取得了重要的进展，证明了通过接种疫苗产生针对HIV最棘手毒株的抗体的可行性。接下来，我们将致力于研发能够攻击HIV病毒更多位点的疫苗，以彻底封堵住病毒的逃逸路径。”
在这项1期临床试验中，20名健康、HIV阴性的志愿者参与了研究。其中，15人接种了两次疫苗，5人接种了三次。结果显示，仅两次接种后，该疫苗的血清反应率和血液CD4+ T细胞反应率分别达到了95%和100%，显示出强大的免疫激活能力。
然而，这项临床试验因一名志愿者出现非危及生命的过敏反应而被迫中止，该过敏反应与COVID-19疫苗接种中偶尔出现的过敏反应类似。研究人员正在调查这一事件的原因，初步怀疑是某种添加剂所致。
共同第一作者Wilton Williams博士指出：“广泛中和抗体的产生通常需要感染后数年时间才能自然发生，而我们的疫苗能够在数周内实现这一目标，这无疑是一个令人兴奋的成果。我们期待通过进一步研究，将这种疫苗推向临床应用。”
此外，该疫苗还具有促进关键免疫细胞持续发育和进化的潜力，使它们能够应对不断变化的HIV病毒。研究团队表示，要产生更强大的免疫反应并攻击HIV包膜的更多区域，他们还需要进行更多的研究。成功的HIV疫苗可能需要包含多个针对HIV不同区域的组成部分。
Haynes博士强调：“最终，我们需要攻击HIV包膜上所有易受攻击的位点，使病毒无处可逃。但这项研究已经证明，通过接种疫苗诱导人体产生广泛中和抗体是完全可行的。我们将继续沿着这一方向努力，以期开发出能够彻底战胜HIV的疫苗。”
