此外，新的缓释制剂配方在安全性方面表现良好，未观察到患者肝酶升高的现象，这进一步增强了该药物的市场竞争力。考虑到Danuglipron（每日2次）在IIb期研究中已经展现出了显著的减重效果，但其较高的胃肠道反应发生率和停药率成为了亟待解决的问题。通过优化为每日1次口服版本，辉瑞有望减少这些不良反应，提高患者的耐受性和依从性。
面对市场上激烈的竞争环境，辉瑞的决策显得尤为明智。他们不仅放弃了原有的每日2次版本，还加快了缓释制剂的剂量优化研究进程，以期在未来注册性研究中占据有利地位。这一举措不仅展示了辉瑞在药物研发领域的创新能力和执行力，也体现了他们对解决肥胖患者医疗需求的承诺。
未来，随着Danuglipron缓释制剂研究的深入和更多临床数据的积累，我们有理由相信辉瑞将在减重市场上取得更大的成功。同时，这也将为肥胖患者提供更多元化、更有效的治疗选择。
