血管生成，即新血管从原有血管生成的过程，是一个错综复杂的生物学机制，涉及多种细胞、基质和生长因子的精密互动。这一过程在胚胎发育、生殖及伤口愈合等生理过程中起着至关重要的作用，但异常的血管生成也可能导致包括肿瘤、炎症及眼部疾病在内的多种病理状态。特别是眼部血管生成，已成为导致视力丧失的主要原因之一，常见于早产儿视网膜病变、糖尿病视网膜病变及湿性年龄相关性黄斑变性等眼疾。
当前，针对眼部血管生成的治疗策略主要聚焦于抑制血管内皮生长因子（VEGF），然而，这种方法虽能减缓血管生成，却也伴随着不容忽视的副作用，如影响眼部正常发育及全身性不良反应。因此，寻找新的抗血管生成治疗靶点显得尤为重要。
近日，南京医科大学附属眼科医院的研究团队在《Theranostics》期刊上发表了一项重要研究成果，揭示了tRNA衍生小RNA（tsRNA-1599）在眼部血管生成中的关键角色。研究发现，tsRNA-1599在眼部血管生成过程中扮演了促血管生成因子的角色，这一发现为抗血管生成治疗提供了新的思路。
研究者们通过一系列精细的实验设计，包括内皮细胞功能评估、糖尿病及激光诱导的眼部血管生成模型等，深入探讨了tsRNA-1599的作用机制。他们发现，tsRNA-1599在血管生成应激条件下表达上调，并通过与YBX1蛋白相互作用，调控HK2基因表达，进而影响内皮细胞的糖酵解过程及NAD+/NADH水平，最终促进血管生成。
值得注意的是，tsRNA-1599的作用似乎并不直接依赖于VEGF信号传导，这为其作为独立治疗靶点提供了理论依据。此外，研究者们还指出，tsRNA-1599可能通过更广泛的机制影响眼部健康，未来需进一步探索其在非血管视网膜细胞中的潜在作用。
综上所述，该研究不仅揭示了tsRNA-1599在眼部血管生成中的新角色，更为开发针对眼部新生血管疾病的新型治疗策略提供了重要线索。通过靶向tsRNA-1599介导的内皮细胞糖酵解重编程，或许能为患者带来更为安全、有效的治疗方案。
