奥地利格拉茨大学、巴黎索邦大学与希腊克里特大学的研究团队在《Nature Cell Biology》期刊上发表了一项重要研究，揭示了亚精胺（Spermidine）在禁食诱导的自噬和长寿机制中的核心作用。这项研究不仅加深了我们对生物体内复杂代谢调控机制的理解，也为未来抗衰老和延长健康寿命的研究提供了新的视角和潜在的治疗靶点。
研究指出，亚精胺作为一种天然多胺，在多个物种中均表现出对禁食介导的长寿效应的促进作用。具体而言，亚精胺通过调控真核生物翻译起始因子eIF5A的羟丁赖氨酸修饰（hypusination），进而诱导自噬过程，这一过程对于清除细胞内受损的蛋白质和细胞器至关重要。随着年龄的增长，自噬通量的减少会导致蛋白质聚集体和功能失调细胞器的积累，进而引发多种年龄相关疾病。
研究团队通过一系列精心设计的实验，验证了亚精胺在禁食或热量限制条件下水平增加的现象，并发现阻断内源性亚精胺合成会显著减少禁食诱导的自噬。此外，他们还发现干扰体内多胺通路可以消除禁食对寿命、健康寿命的延长作用，以及禁食对心脏和关节的保护作用。这些发现强烈表明，亚精胺在禁食介导的长寿效应中发挥着不可或缺的作用。
值得注意的是，亚精胺不仅存在于精液中，还广泛分布于人体其他组织，如卵巢等。近年来，越来越多的研究揭示了亚精胺在抗衰老和改善年龄相关卵巢功能下降方面的潜力。这一发现为开发针对女性生殖健康的新型疗法提供了理论依据。
综上所述，该研究为我们揭示了亚精胺在禁食介导的自噬和长寿机制中的关键作用。通过深入了解亚精胺及其相关代谢通路的调控机制，我们有望为开发抗衰老、延长健康寿命的新方法提供有力的支持。同时，这也为我们理解生物体内复杂代谢网络的调控机制提供了新的视角和思路。
