上海交通(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室的周宁一教授团队在二甲双胍的微生物分解代谢机制研究方面取得了重要进展。相关研究论文“Discovery of a Ni2+-dependent heterohexameric metformin hydrolase”发表在《Nature Communications》上。该研究的第一作者为李涛博士，通讯(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)作者为周宁一教授，共同作者还包括许芷菁、张淑婷、徐佳、潘飘飘四位博士研究生。
二甲双胍是一种广泛使用的抗糖尿病药物，因其在多种疾病治疗中的潜在作用而受到关注。然而，二甲双胍几乎不被人体代谢，大部分以原型形式排出体外，进入污水处理(http://www.maoyihang.com/sell/l_38/)系统，并最终排放到环境中，成为一种新的污染物。
主要研究发现
二甲双胍水解酶的发现：研究团队在菌株Aminobacter sp. strain NyZ5501中鉴定了催化二甲双胍降解起始反应的水解酶。这是一种依赖于镍离子的水解酶，不同于通常依赖锰离子的精氨酸家族酶。
酶的结构特点：该酶由两个不同的亚基组成，形成异源六聚体结构。其中一个亚基具有金属离子催化中心，另一个亚基虽然失去了金属离子结合能力，但在维持酶的结构稳定性方面发挥着重要作用。
酶的分布：通过数据库检索和酶活性分析，研究团队在多种来源的环境细菌中发现了功能性二甲双胍水解酶，这些酶主要分布在四个门：Proteobacteria（变形菌门）、Actinomycetota（放线菌门）、Acidobacteriota（酸杆菌门）和Planctomycetota（浮霉菌门）。
研究意义
遗传和生化基础：这项研究解析了微生物分解代谢二甲双胍的遗传和生化基础，为理解古老精氨酸酶家族如何适应新出现的人工合成化合物提供了新见解。
环境治理与修复：研究结果为二甲双胍污染环境的治理和修复提供了潜在的应用价值。
人体肠道微生物：尽管目前尚未在人体肠道微生物组数据中找到具有活性的二甲双胍水解酶MetCaCb同源物，但研究提醒人们关注未来肠道微生物可能出现二甲双胍降解能力的可能性，这对二甲双胍的治疗效果可能产生影响。
