一篇发表在《分子生物医学》（Molecular Biomedicine）上的综述文章“Multiple myeloma: signaling pathways and targeted therapy”，由中国四川大学的研究人员撰写，详细探讨了多发性骨髓瘤（MM）的复杂性及其靶向疗法的发展潜力。
研究人员深入解析了MM的关键信号通路，如PI3K/AKT/mTOR、RAS/MAPK、JAK/STAT、Wnt/β-catenin和NF-κB通路，这些通路的异常激活与骨髓瘤细胞的增殖、生存、迁移及药物耐受性密切相关。该综述全面概述了这些通路在MM发病机制中的重要性，并强调了它们作为潜在治疗靶点的价值。
此外，文章还回顾了MM靶向免疫疗法的研究进展，涉及单克隆抗体、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性抗体（BsAbs）、免疫检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）、嵌合抗原受体NK细胞（CAR-NK）以及T细胞受体T细胞（TCR-T）。研究者们探讨了这些疗法的作用机制、临床疗效及其未来发展的挑战。
该综述文章的关键结论包括：
1. **信号通路作为MM的关键驱动因素**：研究阐明了上述通路的异常激活如何促进MM细胞的生长和存活；
2. **靶向性疗法带来的新希望**：文章强调了单克隆抗体、ADCs、BsAbs和CAR-T等靶向疗法在MM治疗中的进展；
3. **面临的挑战**：虽然取得了进展，但高昂的治疗成本、耐药机制及潜在副作用仍是亟待解决的问题。
研究者指出，未来需要继续深入研究以开发更多针对MM的靶向疗法，并呼吁提高这些疗法的特异性和有效性，开发更具成本效益的治疗方案。此外，联合疗法可能是克服耐药机制的一个有效途径，而个性化治疗策略的开发也显得尤为重要。
总之，这篇综述文章强调了信号通路在MM病理发展中的核心作用，并讨论了靶向治疗及其潜在进展，为改善MM患者的治疗管理和预后提供了新的见解。
