近期，一项发表在《Molecular Cell》杂志上的研究，由美国西北大学及其他机构的研究人员共同完成，揭示了RNA与拓扑异构酶I（TOP1）之间的一种新颖的相互作用方式。该研究指出，TOP1这种酶在多种人类癌症中过度表达，它在转录过程中通过调节DNA的拓扑结构以维持基因组的稳定。这些发现可能为癌症治疗策略的开发提供新的思路。
研究团队发现，TOP1能够与RNA直接相互作用，且这些RNA大多是mRNA。进一步的实验表明，这种相互作用影响了TOP1的催化活性，从而对DNA的松弛状态产生调节作用。此外，研究还显示，RNA聚合酶II（Pol II）能够激活转录过程，而RNA则似乎对TOP1的活性具有抑制作用。
通过综合使用多种实验技术，如DNA超卷曲实验、单分子磁镊技术以及先进的测序方法，研究人员深入探讨了TOP1如何促进DNA与RNA间的相互作用及其催化活性的变化。研究者认为，RNA与TOP1之间的相互作用为调节由RNA聚合酶II驱动的转录过程中DNA拓扑异构压力提供了一个全新的视角。
这些成果不仅增进了我们对于RNA与DNA之间复杂关系的理解，也为设计针对RNA-TOP1结合位点的小分子抑制剂开辟了道路，这类抑制剂有可能成为未来的抗癌药物。研究人员认为，通过精准控制RNA与TOP1的结合与分离，可以加强现有癌症治疗方法的效果，并可能带来癌症治疗领域的重大突破。
