伊诺格鲁肽的独特之处在于它对cAMP通路有偏好性激活作用，同时减少与β-arrestin的结合，从而减少了G蛋白偶联受体的内吞作用，提高了药物效能和选择性。这样的机制改进有望带来更好的治疗效果和更少的副作用。临床研究结果已经在国际重要学术会议(http://www.maoyihang.com/exhibIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)/)上展示，并发表在高影响力的科学期刊上。
罗氏公司(http://www.maoyihang.com/company/)在2023年以31亿美元收购Carmot公司的偏向型GLP-1资产，进一步证明了这类药物在全球范围内的研究和发展趋势。杜克大学的Bob Lefkowitz教授，因其对G蛋白偶联受体内在机制的研究而获得诺贝尔化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)奖，也在关注偏向型GLP-1RA的发展潜力。
先为达生物作为中国早期投入偏向型GLP-1研发的企业(http://www.maoyihang.com/company/)之一，快速推进了伊诺格鲁肽从早期研究到临床阶段的进展。随着GLP-1领域竞争的加剧，先为达表示伊诺格鲁肽有望在未来一两年内正式上市。
