威尔康奈尔医学院和康奈尔大学伊萨卡校区的研究团队在2025年1月8日于《Nature》期刊上发表了一项重要研究成果，题为“Host metabolism balances microbial regulation of bile acid signalling”。这项研究揭示了有益的肠道微生物与人体之间的协作如何精细调节胆汁酸信号，进而影响脂肪代谢和胆固醇水平。
**核心发现**
- **互惠关系**：人体与肠道微生物群（microbiota）共同进化，形成一种互利的关系，促进食物消化和必需营养物质的吸收。其中，胆汁酸是这一过程中关键的生物活性分子，它们由肝脏中的胆固醇转化而来，帮助分解脂肪以供身体使用。
- **胆汁酸的作用**：胆汁酸不仅作为消化辅助剂，还作为信号分子通过激活FXR受体来调节胆固醇水平、脂肪代谢等过程。FXR就像一个交通(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)灯，控制着胆汁酸的产生，防止胆固醇过度积聚。
- **新机制BA-MCY**：研究人员发现了由肠道细胞产生的酶将胆汁酸转化为一种新的形式——胆汁酸甲基半胱胺（BA-MCY），这种分子具有抑制FXR的效果，从而促进胆汁酸的生成，并有助于加速脂肪代谢。值得注意的是，尽管BA-MCY不是直接由肠道微生物产生，但它的存在依赖于肠道微生物的存在。
- **平衡行为**：当肠道细菌大量产生胆汁酸并强烈激活FXR时，身体会制造BA-MCY进行反击，确保胆汁酸系统保持在一个健康的平衡状态。提高膳食纤维摄入量可以增加BA-MCY的产量，有助于减少肝脏中的脂肪积累。
**临床意义**
该研究结果可能对代谢性疾病如脂肪肝、高胆固醇和肥胖症提供新的治疗靶点。此外，它强调了饮食方法的重要性，比如增加特定类型的纤维摄入，可以帮助维持体内制衡系统的健康运作。未来的研究将着眼于深入理解这些过程的调节机制，并探索不同疾病状态下微生物-肠道对话的变化。
**研究方法的重要性**
本研究采用非靶向代谢组学技术来鉴定有无肠道微生物的小鼠中所有分子的变化，这种方法为科学家们提供了一个框架，用以更深入地研究肠道微生物群在多种疾病中的作用，从感染和慢性炎症到肥胖和癌症等。
Artis博士总结道：“我们的工作展示了如何利用非靶向代谢组学和化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)手段更好地理解肠道微生物群与宿主之间的互动，以及这些互动如何影响一系列疾病的发生和发展。” 这一研究为未来的医学发展开辟了新的途径，提供了潜在的治疗策略和预防措施。
