近日，国际权威杂志《New England Journal of Medicine》发表了一项题为“Fixed-Duration Acalabrutinib Combinations in Untreated Chronic Lymphocytic Leukemia”的研究报告。该研究由彼得麦克癌症研究中心等机构的科学家团队主导，发现一种新型的全药片疗法有望为慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者提供更有效的治疗选择。
在名为AMPLIFY的全球性临床试验中，研究人员纳入了来自27个国家的800多名未经治疗的CLL患者，并将传统的化疗方案与新型全药片疗法进行了对比。传统的CLL治疗通常采用化疗联合免疫疗法利妥昔单抗（rIT(http://www.maoyihang.com/sell/l_25/)uximab），这种疗法不仅需要患者长期接受注射治疗，还可能引发免疫抑制和其他严重副作用。研究负责人John Seymour教授指出，新型疗法组合（阿卡替尼-维奈托克，联合或不联合奥妥珠单抗）显著延长了患者的无进展生存期，效果优于传统化疗。
研究结果显示，全药片疗法组合在36个月内的总生存率显著高于化疗，表明这种口服疗法不仅简化了治疗过程，还改善了患者的治疗结局。Seymour教授进一步提到，另一种已在澳大利亚获批的全药片疗法（基于依鲁替尼）虽然有效，但可能增加患者心脏病并发症的风险，而阿卡替尼-维奈托克组合的心脏病风险显著降低。
此外，研究还发现，携带“uIGHV”疾病特征的CLL患者通常预后较差，但在接受新型药物组合治疗后，其疗效与突变IGHV患者相当。这表明，uIGHV患者可能特别受益于这一疗法。当奥妥珠单抗加入uIGHV患者的治疗方案时，其无进展生存期与突变IGHV患者相似，这为难以治疗的CLL亚组带来了新的希望。
研究人员还指出，所有疗法的副作用相似且大多可控，这进一步增强了新型疗法的可行性。对于适合治疗的CLL患者而言，这一进展无疑是一个重大突破。一旦该疗法在澳大利亚获得资助，研究人员期待在不久的将来为患者提供安全、有效的全口服固定疗程方案，从而减轻治疗负担。
CLL是一种影响淋巴细胞的血液癌症，也是澳大利亚最常见的白血病类型，每年约有1000名新确诊患者。这项研究结果已于2024年12月在美国圣地亚哥举行的美国血液学会议(http://www.maoyihang.com/exhibit/)上公布。
综上所述，研究表明，阿卡替尼-维奈托克组合（联合或不联合奥妥珠单抗）在延长未经治疗的CLL患者无进展生存期方面显著优于传统化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)免疫疗法，为患者提供了更便捷、更安全的治疗选择。
