近日，一项发表在《Nature Communications》上的研究揭示了抗癌药物如何通过“由外到内”的信号机制被吸入癌细胞。这项由加利福尼亚大学等机构的科学家们共同完成的研究，题为“Outside-in engineering of cadherin endocytosis using a conformation strengthening antibody”，为药物运输(http://www.maoyihang.com/sell/l_19/)提供了新的思路。
许多恶性肿瘤过度表达P-钙粘蛋白，这种蛋白质嵌入细胞膜，成为药物开发的重要靶点。尽管单克隆抗体能够携带药物靶向P-钙粘蛋白，但其具体作用机制尚不明确。
研究团队通过一系列实验，详细研究了CQY684抗体与P-钙粘蛋白的结合。P-钙粘蛋白通常以二聚体形式存在，包括开放的“链交换”二聚体和十字形的X-二聚体。研究发现，CQY684抗体能够将P-钙粘蛋白锁定为X-二聚体形式，进而触发化学(http://www.maoyihang.com/sell/l_9/)信号，促使细胞膜形成小泡，将P-钙粘蛋白/抗体/药物复合体吸入细胞内，最终运输至溶酶体进行分解。
这一发现不仅揭示了细胞调节粘附过程的机制，还为利用钙粘蛋白抗体设计新型抗癌药物提供了理论基础。通过理解这一信号通路，未来有望开发出更有效的药物运输策略，精准打击癌细胞。
**总结**：本研究揭示了一种新型的“由外到内”信号机制，阐明了P-钙粘蛋白抗体如何引导药物进入癌细胞，为抗癌药物的开发提供了新的方向。
